YYVIP易游紫外、紫外分光光度计、可见分光光度计、UV

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　　紫外（UV）是电磁波的一种，其波长在10纳米到400纳米之间。它被广泛应用于多个领域，例如材料科学、化学、生物学、医学等。 紫外分光光度计是一种专门用于测量样品吸收UV辐射强度的仪器。该仪器包含一个光源，可以产生一定波长范围内的UV光线，并且具有一个样品室，样品被置于其中以使UV光线透过样品进行测量。然后，该仪器通过比较所发出的光与通过样品后所接收到的光，来确定样品吸收的 UV 强度。 紫外可见分光光度计是一种比紫外分光光度计更为广泛使用的仪器。紫外可见分光光度计可测量可见光和紫外光谱区域内的样品吸收强度。与紫外分光光度计不同，它也可以用于测量样品在可见光范围内的吸收。在此类仪器中，样品被置于一个宽的透光盒内，透过其中的UV或可见光线进行测量。 UV指的是紫外线，是紫外和可见光辐射的缩写。 UV 具有很强的能量，对于某些物质会产生化学反应，如臭氧在大气中的生成，也可以用于杀菌、消毒等应用。

　　生活中的检测——脂肪乳注射液中甲氧基苯胺值的检测1、检测样品：脂肪乳注射液2、标准规定：每1ml应为0.5～0.9mg。3、检测方法：中国药典2025版。4、检验设备：美国PE LAMBDA1050 紫外-可见分光光度计。5、试验方法：5.1试液：无水乙醇、异辛烷、异丙醇、冰醋酸、4-甲氧基苯胺。5.2接通电源，保证样品仓内是空的，打开仪器开关，预热30min。开关黄灯闪烁，仪器自检完成后停止闪烁。在Cary选项卡下设置X Mode（起始波长、结束波长）、Scan Controls（扫描速度）；在Baseline选项卡下选择Baseline Correction；Reports选项卡下设置点击Peak Information设置Peak Type（峰类型）、Peak threshold（阈值）等参数，点击OK保存设置并返回主界面。点击Baseline，根据提示放入空白溶液，扫描基线，将空白溶液换成样品溶液，再点击Start根据提示设置报告存储路径、名称与样品名并进行扫描，如有下一样品则点击OK继续扫描，没有则点击Finish结束扫描。在样品仓放入空白溶液，点击Zero进行校零，将空白溶液换成样品溶液，再点击Read，根据提示设置报告存储路径、名称并进行测量，如有下一个样品，点击OK继续测量，没有则点击Finish结束测量。不使用多联池时，在样品仓放入空白溶液，点击Zero进行校零，将空白溶液换成样品溶液，点击“Read”根据提示设置报告存储路径、名称并进行测量。使用多联池时，点击“Zero”，根据提示放入空白溶液进行校零，再点击“Start”,根据提示设置报告存储路径、名称并放入样品进行扫描。取供试品15ml，置250ml圆底烧瓶中，加入无水乙醇20ml，于60℃水浴真空旋转蒸发除去水分。重复操作三次除水。残渣加异丙醇的异辛烷溶液溶解并移至25ml量瓶中，加上述溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。取供试品溶液，用紫外-可见分光光度计，在425nm的波长处，以异辛烷溶液作空白，测得吸光度为A0。5.3取供试品溶液15ml置具塞试管中，再精密加入甲氧基苯胺的冰醋酸溶液1ml,加塞，振摇，避光放置30分钟；另精密量取异辛烷溶液50ml代替待见样品，同法操作，制成试剂空白溶液。以试剂空白溶液作空白，用紫外-可见分光光度计，在425nm的波长处，以异辛烷溶液作空白，测得吸光度为A。5.4计算公式：A0/A在0.5～0.9范围内，即每1ml应为0.5～0.9mg范围内5.5结果修约：计算结果按有效数字修约规则进舍至与标准规定有效数位一致后。6、检测结果 7、结果判定脂肪乳中链结构、脂肪乳长链结构检测结果在0.5～0.8范围内，符合中国药典规定。但在货架期内的药品，有临近限制的风险，需要再货架期满和稳定性期间检验证实。

　　PerkinElmer Lambda 25吸光度法测定抗体连偶联药物浓度

　　PerkinElmer Lambda 25吸光度法测定抗体连偶联药物浓度1.检测样品：抗体连偶联药物2.检测项目：抗体连偶联药物浓度，吸光度法测定药物浓度的核心原理为物质分子能级量子化导致对特定波长光的吸收特性，吸光度与溶液浓度、光程长度呈正比。方法灵敏度可达10??~10??mol/L，普通测量相对误差2%~5%（精准测量达1%~2%），兼具操作简便、无需复杂分离的特点。测定包括单一组分（比较法、标准曲线法）、高含量示差法及多组分分析法，利用吸光度加和性实现多组分同时测定。3.参考标准：抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则4.检测仪器：PerkinElmer Lambda 25 紫外可见分光光度计，扫描范围为240nm-400nm，在280nm和320nm出提取吸光度5. 内容5.1样品制备：在开始样品制备之前， ADC制剂缓冲液必须恢复至15°℃-25°C(经验证的温度范围)。在样品稀释之前，样品必须在15℃-25℃下以≥13,000xg的离心力离心2分钟。记录离心步骤的温度。在15-mL聚丙烯管(例如Greiner)或2-mL聚丙烯管(例如Eppendorf)中制备稀释液。如果使用玻璃容量瓶，其体积不应小于5 mL。重要的是要确保仅使用目视洁净、干燥的比色皿。石英比色皿必须用ADC制剂缓冲液彻底冲洗和清洁。作为空白值，将ADC制剂缓冲液的比色皿放入参比位置，空白样品用于记录指定波长范围内的基线，对于每个样品，在指定波长范围内记录光谱，然后在280nm和320nm处提取吸光度。5.2 数据处理1. 在320 nm处的吸光度该比值是由320nm处的吸光度和280nm处的吸光度计算得出A320/A280*100%每个批次的结果必须≤3%。如果测定值超出该范围，则将样品转移至新比色皿中(首先目视检查比色皿是否有划痕和污垢)。如果第二次也不符合标准，则必须用渗滤缓冲液或ADC处方缓冲液再次稀释原始样品(即从头开始)。2．在280 nm处的有效吸光度范围280 nm处的校正吸光度必须在0.4AU-1.1AU之间。如果测定值超出该范围，则必须用渗滤缓冲液或ADC制剂缓冲液再次稀释原始样品(即从头开始)。3.计算和结果输入为了计算单个波长处的样品浓度c，测定的吸光度A(此处为校正吸光度=吸光度280 nm-吸光度320nm)乘以稀释因子D(如有)。结果除以样品的消光系数E和光程长度b的乘积。c[mg/mL]=AxD/ Exb其中:c=蛋白质浓度[mg/mL]A=吸光度， 280 nm处的吸光度-在320 nm的吸光度D=稀释因子E=消光系数[mL mg cm]b=比色皿光程,此处:1.0cm经计算，样品含量三次测定的平均值为9.96 mg/mL，相对标准偏差为0.2%。

　　记一次TU-1810APC紫外可见分光光度计维修经历作为第三方生态环境监测机构，单位成立之初就奔着“高精尖”实验室的目标去的，所以在实验室选址、设计和装修上花了大功夫，不但装修“高大上”而且还预留了发展空间，在设备采购上更不必说，在充分做了市场调研和用户体验基础上都选择了大品牌，其中紫外可见分光光度计就选择了普析的TU-1810APC型号。一开始本型号（即普析的TU-1810APC）紫外可见分光光度计只采购了一台，业务量不多也够用，等到了CMA资质认定三年换证（当时的证书有效期是三年）的时候考虑到即将承接的大业务又采购了一台同型号的，这样彼此有个“伴”也不孤单。好巧不巧，新采购的设备刚验收完毕投入使用，原先的设备就出问题了，具体表现为吸光值不稳定，数值跳动，因为设备能自检通过所以问题出在哪里还不明确，所以需要一一排查，：首先，仪器充分预热情况下，通过两台仪器的比对确定了非测定样品的问题；其次，对老设备进行了暗电流校正，目的是消除检测器在无光照射时的固有噪声干扰，校正后问题依旧；再次，对灯能量进行了扫描，在选定好波长范围、扫描速度、采样间隔和增益后扫描，经检查，钨灯和氘灯能量正常（扫描曲线具体见下图，氘灯为上，钨灯为下）；最后，感觉有些技穷了，翻了好几遍说明书也找不到原因最终求助了厂家工程师，在描述完毕相关问题后判断可能是主板问题，出现问题的原因可能和存放环境有关，在灰尘和湿度较大环境中可能引起设备故障。后面的细节不多赘述，换了主板后一切正常，测试吸光值稳定，两台仪器之间多了比对，同一样品测试吸光值差值在±0.002以内。通过本次维修，积累了经验，第一是遇到问题不要盲目，要依次排查；第二设备说明书要多翻多看，有些细节更要注意，比如存放环境；第三设备要注意维护保养，对于精密设备更是如此。